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● ●●赤貧ラボ自慢●●●

1 :赤貧washer:02/08/19 22:40
 つい最近まで、大学と言えば貧乏が当たり前だった。
 Cell論文があってもPNAS論文があっても、世界から注目されても、日本ではさっぱりのあなた!
 チップやエッペンチューブを洗っている時間にアイディアを温めているあなた!
 ペーパータオル欲しさに、ついトイレットペーパーを盗んでしまったあなた!
 赤貧の中でも、業績を上げまくっているラボから、
 億単位の金を使ってもさっぱり論文がでないラボへの愛の逆エール。


2 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/19 22:42
糞スレ認定。




終了。

3 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/19 23:15
一度使った紙の裏紙を使ってプリントアウトした論文をnatureに投稿しようと思っているけど何か?

4 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/19 23:23
試薬ビンはほとんどペットボトルです。

5 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/19 23:30
ベンチは未完箱です。

6 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/19 23:39
 ゴミ収集所から拾った機械を直して使っています。

7 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 00:27
 彼女の胎児と胎盤売りましたが何か。

8 :あぼーん:あぼーん
あぼーん

9 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 00:37
>>7

プラセンタ係長?

10 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 01:27
>3一度使った紙の裏紙に手書きで書いた原稿を船便でnatureに投稿しようと思っているけど何か?

11 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 01:28
rejectです

12 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 01:50
>10これでノーベル賞をねらいます。無いようで勝負するです!

13 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 02:04
>8
いい。心が洗われた

14 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 02:06
そんな、名前だけで選ばれた、嫌がらせが、か?

15 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 05:27
ノーベル賞の一部は>8の田代小学校に寄付するだ

16 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 05:45
雨が降ると傘さす、ラボのあちこちタライやバケツを置く。
パソコンはなくて手回しの計算器とそろばんをつかっとるがなにか?

17 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 07:35
 電卓なら100円で買えるよ!

18 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 09:16
>>16

手回しの計算器なんて、高価だろ。


19 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 10:04
セミナーの資料は青刷りだよ。


20 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 11:24
枚数少ないと高くつくんだよな

21 :50:02/08/20 14:00
パソコンは自分で買った物を研究室に持ってくるものでしょ。

雑用品代は毎月徴集。

機具壊したら弁償。

貧乏が感染する。

22 : :02/08/20 14:11
田舎だからパシフィコ横浜いくのがつらい。金てきに

23 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 15:24
 培養瓶割って3000円取られた。実験したくない。

24 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 16:35
私の研究室には、小型の簡易式ガスクロと分光光度計が一台づつあるだけです。
旧帝ですが。。

25 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 18:12
 赤貧が金持ちを越えたよ。パパ。

26 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 18:53
コピー機なんてぜいたく品はないので、論文は鉛筆なめながら全部手書きで写す。
おかげで勉強になっちゃった。

27 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 19:27
享受は中古のママ茶利です。ちなみに隣のリッチ享受はベンツです。
お昼は、吉野家で290円の牛丼なみです。なにか?

28 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 19:46
コンビニで買ってきたのり弁いただきまーす。

29 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 22:33
家に帰って、納豆喰ってきます。

30 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 22:53
赤貧ラボじゃなくてただの貧乏人自慢になっていますな。

31 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/20 23:24
ブロッキングはスキムミルク、は貧乏とは言わないだろうが、
うちは貧乏なので嫁さんの生ミルクで代用しています。
時々、絞ってるうちに興奮してついつい飲んでしまいます。
嫁さんが激怒します。

32 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 00:00
嫁さんも科学者なの?ラボでやってるの?
 おれ、サーモンスパームDNAの代わりにヒューマンスパームDNAを
サザンに使おうと思ったけれど、十分量取れなかった。
 あれは、ちゃんと買った方がいいね。今は昔の話です。

33 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 00:17
俺は1回で充分量取れるぞ。 気合が足りん!

34 : :02/08/21 00:19

 漏れはマイスパームをハイブリ液に入れようとしたら

 勢い余って隣のカワイイ後輩の白衣にかかっちゃったよ。 ケケケ。


35 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 00:26
今度は変態自慢かよ…

36 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 01:50
コンピ作っては物々交換に回す。

37 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 23:11
おまえら貧乏だね!

38 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 23:15
貧乏人ってやたら性欲強いよね。 なんか生き残るのに必死、みたいな。

39 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/21 23:27
シャンプーでサザンができるというのが論文になってるが知ってる?
May BP
Southern hybridization in shampoo.
Biotechniques. 1998 Oct;25(4):582.
PMID: 9793636

40 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 00:05
ご家庭で遺伝子診断出来るようになるのはもうすぐ、ですか。

41 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 00:36
>>39
ワラタ

42 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 00:37
>>3
natureはたしかon line投稿ですけど?

43 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 01:26
 >>39は冗談じゃなかったんだね。

44 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 02:15
おちんここちんこでした。

45 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 07:17
>42
「ご冗談でしょう、ファインマンさん」はあるときトップレスバーでおなごに囲まれて上機嫌だった(彼はそういうところが大好きだった)。
突然、ひらめいて、そこいらにあった紙に鉛筆でレターを書いたとさ。さすがトップジャーナルの
編集部は形式違反なんて馬鹿なことはしなかった。それが後々、有名になった論文さ。マジよ、この話。
わがみすぼらしき手書き論文、nature、on lineだけよなんていってrejectしないでね。

46 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 07:21
でも、もし日本の政治家が今まで、土木や高速道路につぎ込んだ金の50%を
サイエンスにつぎ込んでいたら、今の日本のサイエンスはどうなっていただろう。

科学者になりたい人いっぱいで、多分CellやNatureでまくり、日本からも良い雑誌が
でていただろうし、金を得るために日本にやってくる外国人留学生イッパイだったろうね。
なんといっても300兆円の借金だからね。


47 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 07:24
それはどうかな。教育体制がしっかりしていない上、
ついた予算でハコやモノを買うのはいいが人件費には使えないなどの制約で、
結局は活用できない気がする。
戦前の理研がアレだけ大成功したのは、事務官が余計なちゃちゃいれたりせず
研究者が自由に金を使えたからなんだけどなあ。

48 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 07:50
あの朝永振一郎氏がどこかに書いていた。ノーベル賞受賞した研究は戦時中、外国の雑誌も情報もなく雨漏りがするような劣悪な環境でやった仕事であったとか。
まあ、分野も時代も違うけど。ノーベル賞はいつまでに何個とるなんて、ほんまにバカな政治家どもだ罠。

49 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 10:15
>3,45
おまえ2chにカキコできんだろう?オンラインで投稿しる!

50 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 11:23
 インターネットカフェからだと思われ。

51 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 11:26
>>50
なら満喫でもネットカフェからでも投稿だ。

52 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 19:24
んじゃ、そうするです。

53 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 23:51
 お金が取れなくても教授は続けられるって問題ないか?

54 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/22 23:57
nai

55 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 00:06
>>52
論文のタイトルぐらい教える!

56 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 00:22
アガロースゲルで電気泳動するときのバッファーは、どのくらい使いまわす?
うちんとこは、5〜6回

57 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 00:51
>53
そういう享受のところに逝ったあんたに問題ありだ罠

58 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 02:06
>>56
は?半永久的にだけど?
それは貧乏かどうかじゃなくて
めんどくさがりかどうかっていう問題だろ?

59 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 02:08
>>53 日本では別に問題ないが、なにか?

60 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 04:06
>>56 アガロースゲルは使いまわさないのか?

61 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 07:38
前のバンドが残ってるとチョトやだからなあ。
でもうまくやればphotoshopなしで捏造できるかも!

62 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 11:55
 アガロスゲルはそのまま使いまわすのじゃなくて、もう一度、チンしてつかうのでしょ。
 それは当たり前ですが。使いまわすうちに、だんだんうす茶色になっていきますが問題ないですよ。

63 :l:02/08/23 11:59
朕しなくてもイイじゃん.流しきっちゃうか電流を逆向きに流せば。

64 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 17:22
ミニプレ、キット使う人っておかしくない?キット使う方が手間なのに。と思う。

65 :mini-prepは:02/08/23 17:26
ボイリング法とアルカリーSDS法、どっちがいいですか?

66 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 18:03
 SDS法 12サンプルぐらいなら、15分で終わるね。

67 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 18:07
0.4ml 大腸菌培地+0.4mlクロロフォルム, vortex

遠心1分、上澄みを新しいチューブへ

1/10容量酢酸ナトリウム、2倍容量100%EtOH

遠心5分

70%エタノールで洗い、遠心1分

乾燥

実験医学の手抜き実験プロトコルにあったけど、pBlueScriptならOK?

68 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 19:20
↑ ほんと?すごい クロロフォルムだけでいけるんや。

69 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 19:20
↑ ほんと?すごい クロロフォルムだけでいけるんや。

70 :56:02/08/23 21:03
>>58
そうなんですか?隣の研究室では五回までと限定して使いまわしていたのでうちのとこも真似してたんですけど。
>>60 
>>63
ゲルは溶かさずにそのまま使いまわしてたら、バンドがきれいに出なくなったんでやめてました。
バンドがゆるくなるというか、ぼやけるというか。
>>62
それでオッケーなんですか?次回やってみます。


71 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 21:10
 再生したゲルは、バッファー(TAEかTBE)に付けておくといいよ。
 ちなみにゲルはバッファー入りのタッパーに入れて室温で保存でOKです。
 エチブロをゲルの中に入れた場合、それでも2ヶ月は余裕で退色(っていうのかな)せずに使えます。
 

72 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 21:12
 >>70,58 5回までというのは、もったいなさすぎだと。
 だんだん蒸発して減っていくので、蒸留水を足すことをわすれないように。
 半永久的ってことはないけれど、うす茶色になるまで使って問題ないですよ。

73 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 21:16
>億単位の金を使ってもさっぱり論文がでないラボ
オレのところかいな?

74 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 21:20
>>73
億単位の金使ってウソ論文を書き捲っているラボ(旧帝大)よりマシ

75 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 22:32
>>70 穴あいてんじゃないの?漏れなきゃ平気だと思うけど?

76 :ぺー:02/08/23 22:36
研究費と業績は必ずしも比例しない。
うちは金は超一流、業績は超三流。

77 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/23 22:38
H越ラボですか?>73,76

78 :ぺー:02/08/23 22:40
>>77
残念!大学も2流私大です。

79 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 04:49
>>78
ひょっとしてタヌキの出るところか?

80 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 10:35
金があると下手な論文(IF低い論文)書けなくなってしまうから、論文でなくなるのかなあ?

81 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 12:36
うちは昔はチップ・チューブをあらって再利用してたなあ。
いまはちょっとリッチになって再利用やめた。

82 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 13:05
>>80
頭使わなくなるから論文がかけなくなるんだよ。
金と体使ってるほうがラクだもん。

83 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 13:47
いいこと言うね。>>82
 そうなのかもしれないね。

84 :CASTER:02/08/24 19:42
キムタオルを洗って干して、また使うラボがあると聞いた事があるが信じられん。


85 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 19:43
 ↑山口大では当たり前ですが。

86 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 20:33
キムタオル買うだけマシだよ。
ウチなんか会費集めて、ティッシュとキッチンペーパーだぜ。

87 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 22:00
 会費か。

88 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 23:10
まあでもかね持ってても節約するのは基本事項みたいだよね。
うちのラボもかね持ってるけど、はいったときは、
キムタオルなかなか捨てなかったし、
手袋だって、つかいまわすし。
まあ5年経った今ではめんどくさくて
ソッコー捨ててるけど。

89 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/24 23:57
研究費と称して毎月1万円徴収されてますが、何か?

90 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 00:34
そういえば、友達の研究室ピペットマンがないって、
自分で購入してた。

91 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 00:37
 出張費もない。

92 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 00:57
たしかに出張費は厳しいねえ、学会はほとんど自腹だ。

93 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 12:18
 地方では学会にも行けないよね。特に学生を連れて行くなんて、できない。

94 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 12:36
神戸に着なさい
予算はタプーリあるよ

95 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 15:30
 ほんと?神戸あるの?神戸に行こうかな。大阪よりいいよね。

96 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 16:54
ソルジャー諸君、一生赤貧人生だな!

97 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 17:46
おまいら
労働基準法は適用されてますか?

98 :奴隷です:02/08/25 18:35
それどころか憲法も適用されていません。
言論の自由っって保障されていません。

99 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 18:44
大学教授 :文部科学省の管轄
労働基準法:厚生労働省の管轄
よって無関係ですがなにか

100 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 20:23
100 ゲト 
 今まで最低いくらかけて論文書いた?そしてそのIFは?

101 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/25 22:28
ていうか国家公務員に労働基準法は適用されないんじゃなかった?

102 :奴隷です:02/08/25 23:39
明日の生活も保障されていません。

103 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/26 00:37
奴隷!ガハハ!ハッピー?

104 :70:02/08/26 17:37
ゲルを溶かして再利用しましたが、問題なく泳動できました
ありがとう!

でも、モノがとれてなくて(´・ω・`)

105 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/26 20:23
>>100 48時間くらいかな。

106 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/26 21:57
>>105 1週間で実験、2日で論文書いて、IFは1ちょっと。ちょっとした論文数稼ぎ。

107 :名無しゲノムのクローンさん:02/08/31 23:10
age

108 :名無しムナゲのクローンさん:02/09/01 00:07
 むじんくんに借りて、酵素買いました。

109 :名無しゲノムのクローンさん:02/09/01 12:53
>108
涙を誘うなー

110 :名無しゲノムのクローンさん:02/09/22 21:10
 ペーパータオルって必要か?

111 :名無しゲノムのクローンさん:02/09/23 00:21
やわらかいテッシュの方が必要。
ケイドライでオナニー、最高! ゴージャス!!

112 :名無しゲノムのクローンさん:02/09/23 11:38
 ケイドライって何?
 古いVortexを肩叩き機として使っています。

113 :名無しゲノムのクローンさん:02/09/23 11:40
卒論やる予定だった、たった一人の三回生が落第してラボに入って来ず
予算下ろせなかったラボがある。
そこの院生がよそから壊れたオートクレーブもらってきて、圧力が高くなりすぎると自分らで調節してた。

114 :名無しゲノムのクローンさん:02/09/27 08:11
4年生一人分の予算って、そんなにあるの?
学生一人分の予算<学生一人が年間で使う金額 だと思うが?

115 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/18 00:13
工夫がある。それがいい。

116 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/18 00:22
>>62
> アガロスゲルはそのまま使いまわすのじゃなくて、もう一度、チンしてつかうのでしょ。
EtBrがゲルに入っている状態でチンしてもダイジョウブ?
えちぶろが気化するから嫌! という人もいるのでやらないでるんだけど。

117 :灯台院生 ◆ipJni/6Rlw :02/10/18 00:25
ということはゲルにはEtBrがなくなるってことだな。

したがって、また入れるかバッファーに入れる。これが答え。

もしくは使い回すのはやめる。ここがポイント。

118 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/18 10:02
>116 エチブロの気化ねえ。。 煮込みすぎて飛び散ってるだけじゃない?
分子量でかいし融点も高いのでほとんど気化しないと思うけどね
気化するとすると後染め用のエチブロが入った容器からもかなりもれてると思え

119 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/18 15:03
PCRチューブやチップを超音波洗浄・オートクレーブして
再使用するのは激しくガイシュツですか?

120 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/19 00:01
マジで何に金を使っていいのかわからんらしい。
政府に発言権のある経済学者が見てるぞ!

【経済】バイオ研究に2兆円投資−政府
http://news2.2ch.net/test/read.cgi/newsplus/1034554434/

政府はバイオ産業を自動車や情報産業に次ぐ中核産業に育成する「バイオ産業立国」の国家戦略の
概要を固めた。2006年度までに研究投資を現在の5倍の約2兆円に増額、日本が弱いバイオの基盤
技術と人材育成などに重点投資する。新薬審査などの規制緩和も進め国際競争力を持つ企業を育てる。
国内企業主導で2010年に25兆円と試算されるバイオ市場を育成、関連産業を含め新たに100万人の
雇用創出を目指す。引用元
http://www.nikkei.co.jp/news/main/20021014AT2GI002213102002.html    
275 名前:名無しさん@3周年 投稿日:02/10/16 22:28 ID:rXeA5GOc
いまさら遅いと言ってる人に質問。            
それでは今、何に金をつぎこむのが良いでしょうか?
278 名前:名無しさん@3周年 投稿日:02/10/16 22:33 ID:Y+SPKaPE
>>275
彼らは批判するしか能の無い口だけ人間なのでまともな答えは返ってきません(w

121 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/19 00:47
マルチはやばいっすよ

上のほうで神戸は金があるとのカキコがありましたが
どんなラボでしょうか?医学系

122 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/19 02:15
>>119 もちろん常識です。うちはブリーチです。自作ガラススプレッダーも。

123 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/19 02:18
>>121

いっぱいあるだろ、神戸がらみのスレが。
みてからカキコしろ

124 :119:02/10/19 18:06
>122
安心しました。
ブリーチ処理法に興味があります
よろしければ詳細教えてください
泳動バッファーの再使用方法ってあるのでしょうか

125 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/19 20:50
オマエラまじで貧乏ですね・・

126 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/19 22:08
キムワイプの箱の裏に穴空けてエッペン立てが出来ました。

127 :119:02/10/19 23:46
>126
ああ、名案っす
是非ともうちでも使わせてください!!

シュウカツでであった億円の金貰っているラボの人間が
チップが入っているプラスチックをディスポしていると聞いた時
同じ国立大生とは思えなかったです
ゼロエミッションには日本は程遠いです

128 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/20 01:39
>126 この前、紙製のやつ注文しちゃった。。 貧乏失格。。
貧乏寺三十六房で修業し直してきます。

>124 ブリーチ処理法って。。 勝手に名前つけないでよ(笑
でも、ブリーチするようになってトランスフォーメーションで前回のDNAがコンタミ(←当たり前)
することはほとんど無くなったけど。そして同時にミニプレキットの原理を自然と学習。
何の泳動用バッファーか知らないけど、このスレに書き込んでる人で再利用していない人いるの?
あと、ここはどちらかというと自慢スレなので、裏技・手抜き系のことなら以下も参照のこと。
  「実験の裏技ありますか??」2   
http://science.2ch.net/test/read.cgi/life/996490423/l50

129 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/21 02:02
129

130 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/23 03:03
アガロースでなくアガーで泳動してますが何か?

131 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/24 01:45
このスレ読んでて涙出てきた

132 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/24 01:52
私は有意義な情報を得ることができましたが何か?

133 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/24 03:16
>130 つうか、マジでどうなるの?っていうか、自分でやってみます

134 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/24 04:07
全然問題無いです
100や200bpはわかりませんが
報告キボンヌ >133

15000円/100グラムのアガロースなんて一回ぐらいしか使ったこと無いです
いつも 7000円/500グラム
この前低融点アガロースの値段を知って吃驚しました
まじで
たかすぎでしょ

135 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/25 00:12
アガーはロットによるみたい。あるとき新人が間違ってアガーで泳動したんだけど、ちゃんとバンドになったんで、こりゃ良いやってんで使ってたら、同じメーカーの同じ製品なのに、次のボトルは全然ダメだった。アガロースの値段はロットチェックの値段かな、って思ってます。

136 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/25 00:23
お前ら、泣かせてくれるな


137 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/25 04:00
金が無くなると学生に長期休暇を命令するラボが昔あったと聞いたが。

138 :133:02/10/25 11:35
アガー電気泳動、まだやってません。すみません。
変わりにアガロースをゲルドライヤーで乾かしてみました。
結論:再利用すりゃよかった・・

139 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/25 15:07
金がないから半日学生に蒸留水作らせてから実験やらせるところがあると聞いたが

140 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/25 22:56

アガーゲルのUV撮影装置が故障したので
泳動写真が撮れず、デッサンでしのいでいます。
ノートが南方熊楠っぽいです。


141 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/25 23:45
そのデッサンをぜひnatureのfigureにしてください

142 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/26 01:21
むしろScienceに!

143 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/29 23:32
PCRチューブを再使用している人に質問なんですが
超音波洗浄→オートクレーブ
この間に何か処理をするんですか?
このままPCRしたら、超音波でぶつ切りになった色んな物質が
反応を阻害しません?

144 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/31 01:33
PCRチューブって再利用しても良かったのか。。


145 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/31 02:17
PCR tube だけは再利用する気になれんなー。

146 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/31 02:34
プライマーだけ抜いたサンプル
ゲノム抜いたサンプル
それらのサンプルに、抜けたものを入れたもの
のPCRをしました
大丈夫でした
[連一つで150円ですから
うちみたいな赤貧ラボでは捨て洋物なら死刑です

147 :名無しゲノムのクローンさん:02/10/31 05:35
8連ってそんなにするのか?!
袋から出し過ぎたら気軽に捨ててた。
やばい

148 :133:02/10/31 11:33
遅ればせながら、私もアガー電気泳動やってみました。以下結論。
1.分解能 0.5%でやってみましたが普通のアガロースと比べてそれほど
ひどいわけではありませんでした。600bpと800bpのマーカーはきれいに分かれ
ています。4000bpと5000bpのスーパーコイルプラスミドも分かれて見えました。
5000、5700、6400bpのスーパーコイルプラスミドは一応階段状に差が出ました。
2.泳動速度は普通のに比べると遅いと思います。よくわからないけどEEO
の差かと思われます。
3.もろいです。特に泳動後。トレーからずり落ちると泳動槽に落ちた場合でも
うまく回収するのは非常に困難でした。
4.粒がでかいアガーなので溶かすのに手間取りました。それでもだまが
いっぱい。そのせいか透明度が若干いいように思えます。

149 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/01 00:39
つうか0.5%ってアガロースでももろいじゃん

150 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/01 01:29
>148
ありがとうございます
分解したいバンドの長さのためか私は1.5%です
アガロースよりかは硬いと感じました

151 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/02 02:05
あげ

152 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/06 03:41
ttp://www.bellmark.or.jp/

ベルマークって何でも買えるんじゃないんですね
これで酵素も買えるぞ!!って思ってたのに、、、
出入り業者さんからも資材買えるように
みんなで運動しましょう!!

153 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/06 04:31
思わず懐かしさで涙ちょちょぎれ 関係ない話ごめん。
ロータスクーポンはどうでしょね?

154 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/06 04:52
>152 おお!Simadzuで買い物できる!さあ、集めてTOF-MS注文だ!

155 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/07 01:35
かすれたペンを遠心してみる。

156 :あげてもいいですか?:02/11/08 01:42
>>155 うまく行くの?インク漏れない?

157 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/08 02:05
>156
伊藤家の食卓によると、ペン先をアルコールにしばらくつけるといいらしい
有機溶媒とかだったらいいのかな

158 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/08 02:32
>>157
蛍光ペンでやってみたことあるけど、クロマトの如くインクが
中に吸い込まれていってペン先が真っ白になって終わった。

159 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/08 02:39
つうか他所の研究室がディスポしてるチップの箱、
拾ってきてオートクレーブしながら使ってるよ。
寂しい。

160 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/09 01:32
つーかなんでアレがディスポなのかわからん

161 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/11 13:25
あげ

162 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/12 01:49
細胞培養用のプレート(カルチャーディッシュ)って、何回まで再利用可
なんすか?


163 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/12 01:54
俺も知りたい。
あれってオークレ耐性なの?
ならば何回でもokな気もするが

164 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/12 04:09
アルコールにつけて、クリベン内でUVつけて使ってたラボがあったな
でも、カビるからやめたそうだ
そんな彼らも今では学部1の研究費をかせいでいるよ

165 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/12 14:44
>>162 今まで使い捨てにしてたが、そういえばもったいない。結構高い
もんな、あれ。誰か究極の再利用方法を御伝授してくれー。

166 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/12 14:46
>165
実験の合間にブーメラン遊び

うちの研究室も使い道無いのに、捨てないから
メッチャたまっている

業者さんが回収したらいいのに

167 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/12 18:47
>165
エアガンの的
ものすごくいい音

168 :165:02/11/13 10:41
隣のラボのゴミ箱に捨ててあった、細胞培養ディッシュ拾ってきて、
アルコールで洗って、クリベンでUV照射して使ってみたが、コンタミ
してしまった。。。UV照射8時間は甘かったか。。。


169 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/17 15:43
昨日も共同実験室で一緒だったほかのラボの女の子と
互いの赤貧自慢をしあいました

170 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/17 16:48
昨日も共同実験室で一緒だったほかのラボの女の子と
互いに慰めあいました


171 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/18 00:04
昨日も共同実験室で一緒だったほかのラボの女の子と
互いに舐めあいました

172 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/18 00:37
>>157
除光液の方が良いよ


173 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/28 12:22
あげ

174 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/29 22:01
神戸に来なさい予算は有り余ってる

175 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/29 22:27
また神戸牛ですか
もう飽きたよ

176 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 03:12
Taqポリメラーゼ自作です。
PCRの前日から大腸菌培養します。
ラボには、Taq用の精製FLPCがあります。
急ぎの実験のときには、たくさん作って残りを保存しているヤツから分けてもらいます。

177 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 03:29
>>168
クリンベンチのUV照射はほとんど意味が無いっていうのは、
もう10年以上前から言われていることだが・・・

178 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 10:20
>176
それで大腸菌のゲノムがあがった奴がいたぞ。
俺はそれから頑なに市販品を使ってるが。

179 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 10:34
お湯の使用が制限されているため洗物がタイヘソです。
アカギレが痛いです

180 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 10:45
25歳。
去年まで金無し君だったけど、オンラインカジノとパチンコで
二年で350万貯めた。一度やってみなよ。
初回のみだけど、1ドル以上のチップを買えば30ドル(4000円くらい)貰える。
もらうだけもらってプレイせずに換金することもできるし、ルーレットで赤か黒に
思い切って賭けてしまえば50パーセントで二倍になる。
金なきゃオフラインでゲームすればいいだけ。暇つぶしになる。
ビデオポーカーとかスロとか色々あるのでマジでお勧め。
http://www.imperialcasino.com/~1kl5/japanese/


181 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 14:16
うちのラボでは50mlチューブを割れるまで再利用します。
この間は遠心機の中で割れて、遠心機が割れました。


182 :名無しゲノムのクローンさん:02/11/30 19:56
割れたサンプルって回収するの?

183 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/01 01:42
>182
遠心機の部品ごと捨てました。
チューブ再利用で浮かせたお金も飛んできました。
さらに貧乏になりました。

184 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/01 03:08
>181 丸底のロータにコニカルのファルコンチューブ入れたとか?
Nalgeneチューブなら黄土色になってても大丈夫だと思ってたが。。

うちは買ったやつがたまたまコニカル底ロータだったので5000gまでの
安物チューブを再利用して20000g以上で回してます。

185 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/01 03:31
高いのでファルコンチューブは使ってません
青蓋を使ってあす
名前にNが付いてるメーカーです

186 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/01 07:06
>181
チューブの外側に水を入れると割れにくいよ
(ラックごとバランスをとるタイプしか使えんが)

187 :181:02/12/01 13:09
>184
もちろん黄土色でした。ローターは間違えてないです。

>186
そんな技が…

しかし、形あるものいつか壊れる。
諸行無常というやつです。

ちなみに遠心機は爆音とともに壊れ、
冷却機の冷媒が噴出したそうです。

188 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/02 21:04
>187
床や壁は大丈夫だったの?
昔、某大学で超遠心機のバランスが悪くて壊れた時は、
遠心機から飛び出したローターが、独楽の如く超速回転をしながら
天井だったか床だったかを突き破って暴れまわったらしい。
それを聞いてから、遠心する時のバランスには気を使うようになったよ。

189 :181:02/12/03 12:48
>>188
3500rpm程度だったので、遠心機の中で収まりました。

超遠心が仮に35000rpmだったとすると、エネルギーは100倍。
100000rpmだったとすると、エネルギーは1000倍。
そりゃ、天井の一枚や二枚軽く突き破るでしょう。
(((( ;゚Д゚)))ガクガクブルブル

190 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/03 22:45
バイオは金がかかるな〜

191 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/17 11:13
age

192 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/17 11:32
今年度も赤字
今年度分の予算の8割以上を9月までに使ってしまったのに、
MSやら何やらが立て続けに壊れ、
修理費等々で100万前後
来年度予算でまかなうことに・・・。

193 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 12:18
自前のMSまで持ってるなら、赤貧ってのは違うんじゃないか

194 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 13:46
確かに( ´,_ゝ`)プッ

195 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 13:51
>自前のMS

赤くて通常の3倍で動く奴ですか?

196 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 15:47
http://kanaharap.tripod.co.jp/

http://kanaharap.tripod.co.jp/yuutai.html
     

197 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 17:30
MSって何すか?

198 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 17:50
>197 >195は低レベルのネタなので通常の3倍無視してください

199 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 18:32
>>197
漏れのところでは質量分析器だけど・・・

200 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/21 19:36
Mad Scientistのことです

201 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/22 02:24
MSもわからんヤシはこの板にくるな!

202 :名無しゲノムのクローンさん:02/12/22 04:42
>198
やっとわかりました
3倍速いけど 1/3の強度しかないやつですね
うちは植物系でMSといえばMS培地です
植物系ではぶっちぎりで引用数がトップなものの一つではないでしょうか


203 :山崎渉:03/01/11 13:41
(^^)

204 :山崎渉:03/01/12 00:37
(^^)

205 :山崎渉:03/01/18 13:17
(^^)

206 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/10 02:21
ほしゅ

207 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/12 01:53
 MS マンニット食塩培地でしょ。それなら、あるよ。

208 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/12 04:24
176と178で出てた自作Taqポリメラーゼ
激しく欲しい

209 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/12 11:26
自作ポリメラーゼいいよ
うちの研究室では半年ごとに作って、-20で保存してる
fidelityも意外といいよ
おかげで、市販のTaqポリメラーゼは買わなくなった。

210 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/20 22:53
 209 たくさん精製できるのでしょうか?Taqを自作することは考えたことないや。
 逆転写酵素とかなら簡単に作れそうだね。
 TAベクターの自作は皆やってますが。

211 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/21 01:38
遺伝子治療もあるでよ……

猿のウイルスでエイズ予防――米研究所がワクチン開発
 http://health.nikkei.co.jp/news/top/topCh.cfm?id=20030219e3m1900e19
VIRxSYS社、レンチウイルス・ベクター利用のエイズ遺伝子治療のI相開始
 http://biztech.nikkeibp.co.jp/wcs/leaf/CID/onair/biztech/medi/231882

あ、ぜんぜん化学じゃない

212 :211:03/02/21 03:05
ゴバーク

213 :ペル名無しソーム:03/02/21 12:29
>>162-178くらいの話題だが、プラスチックカルチャーディッシュ、
ウチでは普通の皿洗い洗剤で洗って、乾燥。
使う直前に20secの電子レンジと、10minのUV照射。
使い回しが混んできたら、浸け置き洗いなんかもする。
選択できない真核細胞→選択できる真核細胞→大腸菌ども
→選択できる大腸菌(ここは何回でも再利用)の順番でつ。
コンタミしたディッシュは抗生物質使える細胞にしか使わない。

前まで9cmディッシュ使ってましたが、培地がもったいないってんで、
最近は3cmペトリ使ってます。なぜかコンタミ率は減った。
ただし、回収できる細胞も減るので諸刃の(略

ちなみに論文書いて、教官に添削してもらったら、まてめそに
「EOG処理したディッシュ」と付け加えられていた。
その時、初めてEOG処理なるものを勉強しますた。。。

214 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/21 21:15
 あれ?大腸菌の培養に使ったカルチャーディッシュはオートクレーブしなくてはならないのでは
なかったっけ??



215 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/22 13:20
>>214
機関によってまちまち。

216 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/22 18:01
 まじですか?>>215

 少なくともPlasmidを入れた大腸菌はやばいよね。
  


217 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/22 20:56
>>210
できます。
大腸菌のカルチャースケール
を変えれば好きなだけ作れるね
うちの研究室は
半年で使い切る分ぐらいの量しか作らないので、
そんなに多くは精製しません

218 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/23 01:11
>>217
それって、テクニック的には簡単なのですか?
 私もやってみたいな。


219 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/23 03:22
>>217 シキュウミッソウニテキンオクレ

220 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/23 18:59
>>218
馬鹿みたいに簡単
何せTaqなもので精製中に加熱しても大丈夫
とうよりも、加熱してDNaseを失活させないといけないw

問題はベクターをどこからもらうかだと思われ

221 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/23 20:50
 なるほど。こりゃ商売になりそうだね。
 Yahoo Auctionでお願いします。希望落札価格 5000円

222 :ペル名無しソーム:03/02/24 00:39
>>214
原則的にはそうしなあかんと思われ。
培地や寒天はオートクレーブ処理するが、プラディッシュは洗剤洗いしてまつ。
原則的な話をしたら前述のエチブロ垂れ流しはかなりヤバイと思うが・・・

研究室のゴミ袋 > 大学の休憩室のゴミ袋
研究室のペーパー > 大学のトイレットペーパー
研究室のコーニング > 4年生を毎年他大学の院へ送り込み、回してもらう
研究室のアガー > ギリギリまでは各階回って恵んでもらう
          (スーパーの寒天を溶かして使う案がある)
どーしょーもない犯罪集団でつ。

223 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/24 03:20
潜在荒いスりゃ、原則OKでしょ。

224 :ペル名無しソーム:03/02/26 11:25
洗い漏れっていうか、形質を変異させた株(の死体)が下水道に入るのが
マズイんじゃなかろか。耐性菌の問題は深刻だし、マニュアル作る人は
万が一にもトラブルが無いようなマニュアルを作りたいだろうし。

話は変わるが、本日、とうとうラボのグルコースが市販の砂糖になった。
組成的に問題がないか調べてる最中に先生がグルコースボトルに入れちゃった。


225 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/26 12:58
ハイターや過酸化水素水で滅菌はOKのはずだよ

226 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/26 13:06
>>224 市販の砂糖はスクロースじゃなかったですか?


227 :ペル名無しソーム:03/02/26 13:21
>>225
そうなんだ。ウチでは今期から使用後培地などはオートクレーブ処理した後、
燃えるゴミとして廃棄ってマニュアルになりますた。
以前は、洗剤と一緒に流してますた。

>>226
そーなんすよね。せめてブドウ糖入れるならまだしも、
砂糖入れて問題無いんだろうか・・・。
オートクレーブして培地が真っ茶っ茶になったらヤダよぅ。

228 :ペル名無しソーム:03/02/26 13:27
追記
液体培地はオートクレーブ処理後、トイレに流してます。
マニュアル見てみたら、「少量の場合は吸湿紙に染みこませる」
って書いてあったが、大量の場合は・・・わからん。

229 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/26 15:52
イソプロとかエチブロは可燃性なので
紙に吸わせて萌えるゴミ、というのはだめでつか?

230 :ペル名無しソーム:03/02/26 16:34
>>229
よくやります。

231 :名無しゲノムのクローンさん:03/02/26 18:32
>220
プロトコルウプキボンヌ

232 :名無しゲノムのクローンさん:03/03/04 02:18
 みんな、無駄な実験しないように、論文を書き上げてから、実験を開始するように!

233 :ペル名無しソーム:03/03/04 09:14
論文書いてから実験するが、書き上げてからは難しいなぁ。精進します。
でも、最近思うんだよ。漏れは大学のトイレットペーパー盗んで実験して、
IF2くらいの論文を書いてるんだが、世間じゃ、漏れのペーパーよりも
トイレットペーパーの方が価値が高いんじゃないかって。
漏れはIFよりもスピード主義なんで、IF自体にあまりこだわりないんだが、
それでも漏れのペーパーじゃIF5だって跳ね返されそうだ。鬱氏

234 :名無しゲノムのクローンさん:03/03/04 09:45
とりあえづ盗んだトイレットペーパーは何に使うのでしょうか?
キムワイプの代わり?

235 :ペル名無しソーム:03/03/04 10:00
あまり重要でない場面でのキムワイプ、キムタオル、タウパー代わり。
重要な局面ではmyキッチンペーパー1枚を2枚に分けて使ってまつ。
あと、手拭きに使ったり(手に付く)、
上記のように、水道管に垂れ流せないモノを染みこませて燃えるゴミにしたり、
鼻かんだり・・・。

236 :山崎渉:03/03/13 13:46
(^^)

237 :山崎渉:03/03/13 13:55
(^^)

238 :ペル名無しソーム:03/03/18 21:16
以前言ってた、大腸菌育てる培地のグルコースを砂糖にした件、
全然問題起こって無いっす。

239 :名無しゲノムのクローンさん:03/04/14 06:25
安上がり実験法、手抜き実験法きぼん。

240 :名無しゲノムのクローンさん:03/04/14 06:34
<<この世で一番残酷な事件>>
「女子高生コンクリート詰め事件」です。
みんなで犯人を見つけて、風化させないよう犯人を晒し者にしなければならない。
http://profiler.hoops.ne.jp/concrete.htm
http://www.geocities.co.jp/WallStreet-Bull/1617/
http://topia.yam.com/home/aoiryuyu/pages/josikouseikankin.htm

女子高校生が41日間渡って監禁され、計100人ぐらい(少しでもかかわった人を含めて)に強姦、朝から晩まで超暴力と超陵辱された。。(深くかかわったのは5,6人)
ヤクザ顔負けのリンチで、天井に血が飛び散っていた。
「なんでもするから家に帰して」という女の子に、自慰(オナニー)を強制され、
真冬に裸で外(ベランダ)に出され、裸で踊らされ、強制され、手足を縛り、お尻の穴に花火を入れ爆発させ、膣やに直系3センチの鉄の棒を何度も強引に突っこみ、性器や尻の穴を完全に破壊する。(途中、膣をタバコの灰皿代わりにされる)んbんbんbんbn
重い鉄アレイを身体(裸体)になんども落とされ、瞼(まぶた)に熱いろうそくをたらされ、
手足を縛り、膣にマッチ棒(ライター)を入れられ、燃やされ、膣の中のや裸体をライターで火あぶり、苦しさのあまり何度も気絶する。(この時ストレスと恐怖のあまり髪が全部抜け落ちていく)
大勢の男にかなり大量の精液を飲まされ(フェラチオで)、500ccの尿を飲まされた。(生きてるか死んでるかわからないが)ゴキブリも食わされたそうである。(このゴキブリの件に関してはもしかしたら間違ってるかもしれないうが、あとは絶対事実です。)
また女の子の悲鳴や激しいリンチの音は監禁されている部屋の中で音楽をボリュームいっぱいで流しているため、外に届かない。その間の食事はほとんど牛乳1本。
恐ろしいころに、監禁されていることを知ってた人は計100以上いるが、誰も通報しない。(死体が発見されるまで)そして最後はひどく殴られ失禁して)死んだ。(殺された)
死体の顔は目の位置がわからないほど、変形し、親でも誰かわからず、原型をとどめてないほどで、性器のほうは顔よりもっとひどく完全に破壊されていた。死体には髪がなくなっていた。

241 :山崎渉:03/04/17 08:53
(^^)

242 :山崎渉:03/04/20 04:29
   ∧_∧
  (  ^^ )< ぬるぽ(^^)

243 :名無しゲノムのクローンさん:03/05/16 17:33
貧乏ってほどではないが
共同研究先の企業でいらなくなったナスフラとかの器具を貰ってきて
壊れるまで使ってる

244 :山崎渉:03/05/21 21:52
━―━―━―━―━―━―━―━―━[JR山崎駅(^^)]━―━―━―━―━―━―━―━―━―

245 :山崎渉:03/05/21 23:06
━―━―━―━―━―━―━―━―━[JR山崎駅(^^)]━―━―━―━―━―━―━―━―━―

246 :山崎渉:03/05/28 14:53
     ∧_∧
ピュ.ー (  ^^ ) <これからも僕を応援して下さいね(^^)。
  =〔~∪ ̄ ̄〕
  = ◎――◎                      山崎渉

247 :山崎 渉:03/07/15 13:11

 __∧_∧_
 |(  ^^ )| <寝るぽ(^^)
 |\⌒⌒⌒\
 \ |⌒⌒⌒~|         山崎渉
   ~ ̄ ̄ ̄ ̄

248 :なまえをいれてください:03/07/24 16:52
ハッキリ言ってアメリカなどの多民族国家では黒人の方がアジア人よりもずっと立場は上だよ。
貧弱で弱弱しく、アグレッシブさに欠け、醜いアジア人は黒人のストレス解消のいい的。
黒人は有名スポーツ選手、ミュージシャンを多数輩出してるし、アジア人はかなり彼らに見下されている。
(黒人は白人には頭があがらないため日系料理天などの日本人店員相手に威張り散らしてストレス解消する。
また、日本女はすぐヤラせてくれる肉便器としてとおっている。
「○ドルでどうだ?(俺を買え)」と逆売春を持ちかける黒人男性も多い。)
彼らの見ていないところでこそこそ陰口しか叩けない日本人は滑稽。

249 :ぼるじょあ ◆yBEncckFOU :03/08/02 03:27
     ∧_∧  ∧_∧
ピュ.ー (  ・3・) (  ^^ ) <これからも僕たちを応援して下さいね(^^)。
  =〔~∪ ̄ ̄ ̄∪ ̄ ̄〕
  = ◎――――――◎                      山崎渉&ぼるじょあ

250 :名無しゲノムのクローンさん:03/10/05 20:04
ミネラルウォーターの空き瓶を
ミリQの一時貯蔵に使ってます


251 :名無しゲノムのクローンさん:03/10/05 20:10
ピペッタ・チップなんか洗ったことない

252 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/03 18:42
コーニングの15mlチューブ、50mlチューブは実験後ひたすら洗浄とヲートクレーブをくり返して、捨てた事が無い。

253 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/03 18:46
同室の他の奴らはボス指令で全員洗ってるが
俺が暇を見つけてはこっそり遠くまで少しずつ捨てに行ってる。
でないと新しいのを買ってもらえん。

254 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/03 18:54
高速遠心の大チューブ捨ててる学部の女の子がいたな。
超遠心の管捨ててるのを見たからかな。愉快な娘だ。
聞くと「5回くらい捨てちゃいました」と。
うちの部屋はいくらでもモノがあるから気づかなかったわけだが。

255 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/03 19:03
ベックマンの高価なpH標準液を50ml渡したら
その後、すぐに
「無くなりました。もっと下さい」
としゃーしゃーと言うバカがいた。

市ね、と云ってやりたい。

256 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/03 19:52
人数が多い学年は、一部の学生にだけ研究上有利な取り計らいをして、
あとは自動的に退学していくようし向けています。

257 :名無しゲノムのクローンさん:03/11/03 21:34
>>252
コーニングはふたが頑丈だからいいな
安物のポリエチレンのふたのやつを買ったら
ふただけどんどんもろくなって壊れていく・・
20kGで遠心するたびにドキドキする・・

258 : ◆PJ125713uk :04/01/16 20:35
 

259 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/13 01:14
保守

260 :名無しゲノムのクローンさん:04/03/13 09:20
>>257
PPのふただって安物だと密閉が悪いから、
オートクレーブを繰り返すうちにゆがみがでてきて
いつ遠心中に漏れてローターぶっ飛ばないかとドキドキ・・

貧乏ってドキドキしていいね。

261 :名無しゲノムのクローンさん:04/04/17 19:38
保守

262 :名無しゲノムのクローンさん:04/05/25 05:17
プラスミドベクターとコンピは買ったことない


263 :名無しゲノムのクローンさん:04/05/25 05:48
Inoueのコンピって普通自分で作る?それとも買う?

264 :名無しゲノムのクローンさん:04/05/29 19:06
inoueのコンピって
watanabeのジュースの素みたいなもん?


265 :名無しゲノムのクローンさん:04/06/27 21:33
パソコンを拾ってきた


266 :名無しゲノムのクローンさん:04/07/19 12:17
金持ちラボも大変

267 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 13:08
age

268 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 13:36
ひろしです、
業者が来ませーーん!!

269 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 13:42
田舎だったので、御用聞 & 納入の業者が週に2回しか来なかった。
うっかり補填を忘れてしまい、実験ができなくて呆然としてたら、先輩に一句詠まれた。

 それだけは やっちゃいけない 試薬待ち

270 :且力手:04/08/02 14:11
注文したプライマー配列の塩基が1つミスていたのが教授にばれて
殺されそうになった。

271 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 14:26
熱いな。

272 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 16:12
買ったコンピを希釈後5μlづつ分注させられてますが何か?

273 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 17:50
TF効率がかなり下がりそうだ

274 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 21:58
それでどうするの?>>272
エレクトロポレーション用じゃないよね?
ハナハン?
とにかく何に使えるのか疑問。

275 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 22:03
それはなかなかsmartな方法だと思うよ。市販のhigh frequencyのcompetent cellは10^9/ug DNA位の頻度はあるから、それが2桁落ちたってsubcloningには十分というかお釣りがくるだろ。

276 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 22:31
ピペット洗って、sonicかけて、滅菌してぇー。でもってチップ詰めて、実験しないで一日終了。
衆論は、滅菌の温度設定と良い洗い方で、あぼーん。

277 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 23:30
洗ったピペットにsonicかけるってのは、何かのまじないですか?

278 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/02 23:35
金がないなら、コンピくらい自作しろ、
金があるならせこいことすんな。

279 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/03 10:15
>>272
今度やってみようと思うんで、詳細キボン

280 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/03 11:45
解凍ー>@軽く振るー>ピペットで5㍃吸い取るー>分注ー>@に戻る

281 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/03 11:54
買ったこんぴって、1x10^9cfu(50ul/ugDNA)ぐらいあるからなあ。
普通のトラホメに使うなら、10培希釈して5ulでも使えないことはないよな。
腕が良ければだが。

282 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/03 12:49
本当か?
10の8乗あればやる。
7乗なら自分で作る。

283 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/03 14:08
計算ぐらい自分で汁。
281奈良7錠前後だろ。

284 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/04 01:50
DNA量をその分減らせば計算上は効率は変わらん。がコロニー数が
減る。
DNA量を変えないと効率は下がるわな。

285 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/05 15:57
【社会】「20歳の女性です」 先生、謎メル友に下半身露出写真メール送信→生徒間に出回る…熊本

1 :☆ばぐ太☆ ◆JSGFLSFOXQ @擬古牛φ ★ :04/08/05 12:14 ID:???
★高校教諭が自分の下半身画像を携帯メール送信、謹慎に

・熊本県阿蘇郡内の県立高校の30歳代の男性教諭が、携帯電話のカメラで
 自分の下半身の画像を撮影し、メールで送信していたことが分かり、同校は
 5日から当分の間、教諭を自宅謹慎とした。

 同校によると、6月下旬、「20歳前後の女性」と称する相手から教諭の
 携帯電話にメールが届いた。メールは、教諭の実名を挙げ、「先生の
 アドレスに間違いないか」という内容。自己紹介を交わした後、2日間で
 それぞれ約20回のメール交換をした。

 この間、相手から顔写真と下半身の画像を送ってきたため、教諭は自分の
 画像をお返しで送信。その後、相手から「(教諭からの)メールが複数の
 生徒に出回っている」とのメールが寄せられたという。

 県教委に匿名の情報提供があり、教諭に事情を聞いて問題が発覚した。

 校長は「教師としてあってはならないこと。生徒らに迷惑をかけて申し訳ない。
 綱紀粛正を徹底したい」としている。
 http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20040805-00000304-yom-soci

286 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/05 16:24
実験用プラスチック容器はもっぱら、100円ショップかドンキホーテで私費で購入。

287 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/05 21:58
7乗じゃ使えねえな。
ショボイことやってるなぁ。

288 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/06 05:33
コンピは買うなよ
あと,ベクターも自作


289 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/06 09:33
7乗でsub-cloning程度の目的なら全く問題ないだろ。ライブラリー作ってんじゃねえんだから。うちは自作してて効率は8乗程度だけど、sub-cloningの際にはtransformation後に1/1000と1/100をプレーティングして、たいがいは1/1000に十分なコロニーが出るぞ。

290 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/06 14:29
>>289
オレとは多分サブクロの方法が違うな。
スピードと使う試薬の少なさは断然だが、使うDNAの量が極端に少ないんで効率命。
8乗あってやっと10〜30コロニーかな?

これまでは自作のコンピでやってたが、
毎回9乗のコンピを作るのが面倒になって売ってる奴を使ってる。
ま、確かに7乗でいいなら何も考えずに集菌してもできるし、
1ml10万のコンピを買う必要はないか。


291 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/07 00:10
サブクローニングなら10もでたら十分


292 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/07 00:13
洗剤はファミリーフレッシュ


293 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/07 01:05
>>290
10^8 cfu/ug DNAで10~30コロニーってことは
トランスフォームに使うDNAは100~300fg DNAですか?
どうやって取り扱うんですか?

294 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/07 07:22
むわー
こーゆーヤシにはどーせつめーしたらいーのか
μg単位のDNA入っててもコロニー出ないときのことを



295 :293:04/08/07 09:11
>>294
試薬をケチって効率が下がるのはわかるが、

サブクローニングならば普通はプレーティングしてO/Nだろう?
O/N待ちの前の操作で効率が極端に下がるようなスピードを要求してもあまり意味がないだろう?

ライゲーション反応とトランスフォーメーションの時間を、
それぞれ5分ずつにしてもそれなりには はえるだろう。
何秒間反応させているんだ?
それとも毎回ライゲーションの効率の悪い制限酵素サイトしか使えない
特殊なベクターを使っているのか?

μgのDNAが"極端に少ない"のか?

その辺を説明してください。

296 :290:04/08/07 11:27
>>295
294ではないが、まず制限酵素で60分、切る量は100~200ng、
切り出したバンドは大体1ng/ul、これをライゲーションに使う。
15〜60分後に薄めて、2ul位(多分重量にして100pg位?)をぬるぽすると、
30コくらいコロニーが出る。 あとはo/nかな。

急ぐときは朝やると帰りにつつけるが。
オレはミニプレよりcolonyPCR派なのでマターリ待ちます。


297 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/07 12:14
> 15〜60分後に薄めて、2ul位(多分重量にして100pg位?)をぬるぽすると
ってところがイマイチよく分からんのだが、transformationに使った全量まくと何個くらいのコロニーが出るんよ?
>>290はあまりに効率が低いと思う。fill-inしたblunt同士のligationでも入れたDNAの1/100相当量くらいはコロニー出るんじゃないか。

298 :290:04/08/07 12:28
ぬるぽ=エレポ。
もちろん全量まいて30コ。

>fill-inしたblunt同士のligationでも入れたDNAの1/100相当量くらいはコロニー出るんじゃないか。
1ng/ulの濃度じゃ1/100も分子間ライゲーションが起こらないのでしょう。
あとフラグメントのサイズにもよるし。

299 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/07 13:06
スレタイにふさわしいレスの応酬だな!GJ!

300 :294:04/08/07 19:06



















293にはどうやって説明したらいいの?

インサートがベクターよりも長くなるととたんに入りにくくなるよ


301 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 14:37
いや、ここで出てのはsubcloning一般の話なんだから、「難しい」constructionが有り得るって話は誰も否定してないし、しようともしてないよ。7乗/ug DNAのコンピじゃ使いものにならん、ってのがかなーり特殊な事情だってことを言ってるだけ。

302 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 14:46
赤貧ラボで「ぬるぽ」なんか使えるわけもないし

303 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 15:52
制限酵素なんてどうせ大過剰に入れるんだから、どかっと切って
どかっとライゲーション酢りゃいいじゃん

304 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 16:09
サブクローニングするとき、インサートを切り出し精製するのは
しかたないとしても、なぜベクターを切り出し精製する香具師がいるのか?

理屈で考えて、無駄なステップではなかろうか?

305 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 17:40
現実的に考えると無駄なステップ。
理屈で考えると必須なステップ。

306 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 20:02
「ぬるぽ」のキュベットを洗って使いまわしているのはうちだけですか?
水道水→milliQ水→70%EtOHで乾燥。
古くなると破裂するけど10回くらいは再利用できます。

307 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 20:03
もちろん本体は大学の共通機器です。

308 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 20:15
>>304
理屈で考えると無駄なステップ
現実的に考えると必要なステップ

99.99%とかじゃなくて
ほんとに100%切れてるなら無駄なステップ


309 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 21:18
>>303
うちではサブクロ用のラージプレップなどという概念は存在しません。
制限酵素もよそから10u位もらったのを0.1ulづつ使ってる。


310 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 21:28
BamH I, EcoR I, Hind III, Not I, Sma I, Sal I, Xba I

制限酵素は↑のような安くて良く切れるものしか使わないようにしている。

311 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/08 22:26
俺は1unit1円以下が基準かな。

312 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/09 00:47
キュベットって使いまわすものじゃないの?w
LBに抗生物質入れてるから、コンタミもほとんど起こらないし。
うちは、水洗い→ミリキューで数日→70%エタで数日→100%エタで乾燥
って感じですね。

スター活性とかの面から制限酵素を大過剰に入れるのは、
どうかと思いますが。


313 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/09 01:01
>LBに抗生物質入れてるから、コンタミもほとんど起こらないし。

ゴクリ・・・・・・・・これが釣りって奴なのか? そうだな?

314 :312:04/08/10 20:35
>>313
菌株:DH5α プラスミド:pBR系 培地:LB+Amp などの一般的な条件
で操作した場合、キュベット使いまわして、エレポ→プレーティング
で、他の菌による汚染がほとんど起こらないって事です。

非選択培地とかだったら、キュベット使い回したらえらいことになる
だろうなー


315 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/10 22:52
>pBR系

ゴクリ・・・・・・・・これが釣りって奴なのか? そうだな?


316 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/10 23:01
くそっもうダメだ、釣られてやる。
312よお前はエレポ後すぐに抗生物質で大腸菌を飼っているのか?
Ampはいいかもしれんが、ダメな薬剤とかもあるぞ。
それにAmp耐性→Amp耐性を続けてやれば選択培地だろうがコンタミの可能性はある。

317 :312:04/08/10 23:01
pBR系では通じないのか・・?


318 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/10 23:33

DH5αとpBRの組み合わせってw


319 :312:04/08/10 23:58
はははw そういうことかw スマソww

320 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/11 11:20
つか、DNAが残ってると次のエレポでコンタミしない?
EtOHじゃDNAは分解できんぞな。

ま、うまく行ってるんだから別にいいんだけど。

321 :312:04/08/11 13:04
僕はDNAのコンタミ避けるために、ホースついた水道にブルーチップつけて
内部を洗浄して、ミリQで数日つけてますね
あんまり気にしなくていいみたい。ネガコン生えてきたことないから。


322 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/11 13:20
312は釣りかと思ったんで書かなかったんですが、
実のところ、ミリQで10回くらいすすげばすぐに次行って大丈夫ですよ。
いつもキュベットは一個しか使ってません、連続ぬるぽです。

323 :312:04/08/11 14:24
不用意な文章でしたけど、要するに、キュベットは高いので使いまわせと
教授に言われてて、実際にそれは可能だと言いたかっただけれす。
キュベット1個は実験が大変そうですね。

324 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/11 14:32
うちは極貧なんで3人で一つのテーマをやっています。
エレポ係とキュベット洗い、見ながらノート取る人の3人でやってますよ。
なので、そう大変でもないですが、2コの方が効率がいいという案は出ています。

てか、こんなところでチームワークを磨いている我々は負け組ですか?

325 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/11 14:41
なんだそりゃw
論外。

326 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/11 21:52
前はブリーチで一晩キュベットを処理していたけど
電極(外側)が黒くなり、破裂が多かったです。
水道水→milliQ→70%EtOHの処理で
今のところ前のクローンが取れたことはありません。

327 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 04:50
どうせ使い回すんだったら、サンプル数分用意しても、コストは
大して変わらないんじゃ?w
次も次も次も、それ使えばいいし

あ、シャーレも意外と高いらしいですよ。非効率な使い方
(培地ひいて作ったけど、結局使わずじまい)の場合ですけど。

328 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 05:13
エレクトロコンピも自作しろよ


329 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 06:14
パッケージングエクストラクトが買えません。
作り方どなたか教えていただけないでしょうか?

330 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 06:16
確か溶菌した大腸菌をソニケーションした液に何かバッファーを加えるんじゃなかったか?
経験者教えてくれ。

331 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 06:17
んー。
前自前でやったけど、
パッケージングはキットじゃないときつい気がするが。。
pfuが落ちるべ。

332 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 09:53
隣の老技官の作るパッケージングエキストラクトは市販のGoldとかSuperとかよりさらに一桁効率が高いぞ

333 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 10:50
空っぽのファージがnうあsじょえkpf。@ふじこ

334 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/12 11:10
肝心の作り方は?

335 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/13 00:05
さすがにパッケージングのはキットを買ったなぁ

336 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/13 09:54
Molecular Cloningの第2版には懇切なプロトコルがある。3版には無くなっちゃったけど。

337 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/13 10:34
俺も見たことがある気がする
どこかホームページとかでも見たことがあるから
ググッてみればいいと思う。

338 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/16 19:43

自作TAクローニングベクター、というのは既出ですか?

339 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/16 22:04
あ、うちも自作してる。

340 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 00:01
インサート無いと青も白も一杯<うちのTベクター

341 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 04:45
だめじゃん


342 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 06:01
使用済み15mlと50mlのコーニングチューブを捨てるな!
洗ってオートクレーブかけておいたのを医療ゴミとして捨てるバカがいる

343 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 06:23
>>342 名前書けばいいじゃん

344 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 06:53
医学部のお作法としては全く正しい>捨てる

理学部や農学部だと金の浪費

345 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 07:06
会社のシトはむやみに金使いが荒くて驚くことがある。
企業と大学では研究費がけた違いなんだろう。でも企業が百万円とか数十万円の研究助成を大学にしてくれれば我々は大事に使うのに、なぜか金の余っているラボに集中的に投下すんだよね。

346 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 13:17
>>342
15mlチューブでミニプレの大腸菌増やして捨ててる。
32本とかつつくとゴミががさばってウザイ。
あげるから取りに来る?

347 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 13:21
ちょーらい!
ちみのラボ、どこ?

348 :名無しゲノムのクローンさん:04/08/17 13:24
アメリカ

349 :名無しゲノムのクローンさん:04/09/03 11:51
>>345
だって大きい企業だと年間数百億というのが基本の業界で、
ここ十年くらいはそれでも足りないからと言って吸収合併を繰り返している。
大きいところは年間数千億、ERATO当たった? ハァ? てなかんじですよ。

350 :名無しゲノムのクローンさん:04/09/14 12:26:55
ぱっけーじんぐえくすとらくとの作り方、マジ知りたいです。
Taq のベクターもほすぃ。
土下座します。_| ̄|○させてください。

351 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/03 06:16:02
天日干しのピペットチップ

352 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/06 19:33:39
ガラス製のマイクロピペットが大量に捨てられているのが悲しい。

353 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/06 21:15:08
15mlのチューブで大腸菌増やしてるのに
アガロースは濃度を下げて節約しろだのなんだの
わけわからんよ俺のラボは

354 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/06 22:31:43
アガロースゲルは使用後溶かして再利用する


355 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/07 00:25:11
DNAのコンタミでbackが高くならないか?
何回くらい再利用できますか?

356 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/07 02:16:02
ガラスチューブを使い捨てた方が安いというのもね...

357 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/07 02:43:42
>>355

インサートチェックとかコロニーPCRの確認だろ、

358 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/07 23:50:11
>>353

15mlチューブは洗ってオートクレーブして再利用してないの?

359 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/10 10:26:17
>>355
3回くらいは大丈夫

バックが気になるなら電気泳動をし続けてゲルから追い出す
ゲルを垂直に立てて通電するとすぐに抜けるよ(深い泳動槽が必要)


360 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/10 12:00:31
バンドがスメアになっていたりしなければ、
溶かし直しもせずにそのまま使ってる。
インサートチエックするくらいなら問題ないよ。
あ、bufferはエチブロ入りね。写真とったら、そのまま戻す。

361 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/10 13:59:32
釣られる香具師いるの?

362 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/10 17:19:39
キアゲンのプラスミド調製用カラムをタンパク質調製用オープンカラムに
使用してます。もちろんレジンは別のものを使う。

363 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/10 22:02:39
プラスミドをカラム精製しているレベルでは赤貧ではないのでは?
うちでは電気泳動には寒天培地用のアガロースを使ってる。
菌体用のプレートにはガラスプレートを使って再利用。
単純なLB培地などは溶かして再利用してる。
チップやチューブは洗濯機でまとめて洗って再利用してる。
オートクレーブは1台しかないので、圧力釜を併用してる。
超純水は自作のイオン交換樹脂に通した後、蒸留して作ってる。
泳動槽や電源も自作。泳動用bufferも再利用。
抗体は買わない。分与してもらって、何度も再利用してる。
培養細胞を使う実験をするには上司の許可がいる。
培養細胞への遺伝子導入はいまだにリン酸カルシウム法。
どうしても必要な高い試薬は隣のラボに少しづづ恵んでもらっている。
年間予算100万も無いから仕方ない。
orz


364 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/10 23:40:31
ああ、オレもリン酸カルシウム法だ。

でもあれ、混ぜる時、パスツールピペットを使い捨てにしてないか?

365 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/11 00:41:04
パスツールよりチップの方が安くないか?

366 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/11 07:21:15
隣のラボは研究費が足りなくて毎月1万円自費で出してます。かわいそー

367 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/11 23:41:37
リン酸カルシウム法は入る細胞を使っている限り全然問題ないと思うけど。
1回いいロット(pH?)の試薬が出来れば1年以上実験できるし。


368 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/19 13:14:23
アガロース再利用してると雑菌が繁殖してくるんですが、
防止にはアザイド入れとけばいいの?

369 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/19 14:54:02
>363
なぜ 年間100万ももらえないのか そのあたりを解決した方がいいのでは?
それくらいだったら給料からだしなよ
教官(上司)として責任を示すべき

370 :名無しゲノムのクローンさん:04/10/21 23:24:17
ゴミ箱あさってます 楽しい

371 :名無しゲノムのクローンさん :04/11/10 19:06:57
アザイド入れちゃだめだろ。

372 :名無しゲノムのクローンさん:05/02/09 10:44:00
赤貧芋を洗う

373 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/24(日) 17:17:21
赤貧イエローチップを洗う


374 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/24(日) 19:17:40
15mLチューブを使い回し過ぎてサンプル名のマジック書きが混乱の極みです

375 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/25(月) 03:46:00
テープに書き込みなさい

376 : ◆p3vlN5bZDQ :2005/07/25(月) 05:57:24
マクドの裏口

377 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/28(木) 14:45:53
卒研生にミニプレップ30個やってもらいました。
インサートが無いどころか、DNAが見えません。
どの辺から改善すべきでしょうか?

378 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 01:45:04
ミニプレップくらい自分でやれ。

379 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 08:05:02
冷蔵庫で見つけた三ヶ月前のAmpLB寒天培地にアンピシリン液を塗って再生。

380 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 08:17:42 ?##
んなことせんでも半年は余裕で大丈夫だ

381 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 08:33:41
>>377 まずは入試制度の改善からだな。

382 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 12:10:28
>>377
改善点を自分で見つけ出すところから・・・。

>>381
そこも同意する。
が、学部生らしいので根気よくプラスミド抽出ぐらいは教えてあげてくれ。
改善するのは修士の院試制度からでもいいだろう。

383 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 14:12:26
ミニプレップってキアゲンのこと?

384 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 14:43:24
そう思ったあなたはこのスレ書き込み禁止です

385 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 15:57:22
>>384
いいツッコミだwww

386 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 16:23:24
「アンタのとこ、いまだに1本キャピラリーシーケンスなんだぁw」

と笑われた。鬱だ市脳

387 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 18:24:34
うちなんかいまだにゲル板だぞ!

388 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 21:07:15
BigDye Cycle Sequencing Kitを薄めすぎた。

シグナルが弱い、、、、orz

389 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 23:20:39
>>388
あるあるw

390 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/29(金) 23:23:42
エレクトロポレーションのキュベットはオートクレーブしてます。
うちのは大丈夫。ふたは溶けそうで怖くてオートクレー部してないけど。

391 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/30(土) 11:15:58
うちのラボにはEーピペットしかない、、、orz

392 :名無しゲノムのクローンさん:2005/07/30(土) 11:29:37
>>390
キュベットなんて 70% エタノールに一晩浸せば十分だろ。

393 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/08(月) 19:54:33
えっ、普通は違うんですか?

394 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/09(火) 13:07:41
制限酵素処理は96穴を使ってパラフィルムで蓋。
使ったら洗って再使用。
インサート確認ぐらいの制限酵素処理では1.5mlチューブではしません。

395 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/11(木) 10:48:44
age

396 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/12(金) 13:08:58
お盆直前実験を計画したのに、フリーザーの中に使う予定の制限酵素が見当たらない、、、orz

397 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/12(金) 13:10:29
>>396
隣のラボには人がいないはずだ。

398 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/12(金) 13:16:51
>>397

辺境地方国立大農学系なので
この階で分子生物学実験しているラボはうちだけです。
試薬業者も週に1−2回しか顔を見せません、、、、、。

399 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/14(日) 11:56:19
>>394 うちはテラサキプレートでやってます。
1 wellあたり10〜15microLなので使いやすい。

400 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/14(日) 12:44:14
>>394
え?普通はそうじゃないの?
たくさんあるのに1.5チューブだと面倒じゃん。

401 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/15(月) 00:28:50
お金が無くてラボが崩壊します。
9月いっぱいで何もかもおしまいです。

402 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/16(火) 19:12:57
ファルコンチューブの洗浄、オートクレーブの使い回し、
PCR酵素の自作、
中古機器をネットで捜索、
出身ラボの片付けを手伝って廃棄試薬、廃棄器具、廃棄機械をゲット
学生実習経費で買った物品は実習後、自分らの実験に回す。
低電気浸透アガロースを溶かして使い回し、
医療廃棄の容積を最小化、
自分でウサギを飼って抗体作製

こんな感じ?

403 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/26(金) 21:25:43
なにより時間が欲しい。

404 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/26(金) 22:52:31
>出身ラボの片付けを手伝って廃棄試薬、廃棄器具、廃棄機械をゲット
いつも思うんだけどさ、こういう廃棄物ってたいていまだ使えるよね?
オレ、家にもってかえりたいんだけど、こういう科研費で買ったものを持ち帰ってはいけないルール、
(捨てなくてはいけないルール)ってあるの?

405 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/26(金) 22:55:09
捨てられたものはゴミだから、その後どうなっても無問題。
ただし、その後どっかに持ち出すことを前提に、まだ有用なモノをを捨てるのはレッドカード。

406 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/26(金) 23:16:10
うちのラボ、大金持ちだから、10年前の機械とか捨てちゃうんだよね。
なので、捨てるものを集めていけば、1995年くらいの新鋭ラボ位の設備はそろうんですわ。
このご時世だし、脱研究職でもしてリーマンやりながら論文書くのも悪くないかなと思っております。

407 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/27(土) 10:42:45
>>406

ABI310を廃棄したら教えてくれ!軽トラに乗って盗りに逝くから。

408 :名無しゲノムのクローンさん:2005/08/27(土) 16:03:54
病院からでた点滴用ポンプで液クロしてます

409 :名無しゲノムのクローンさん:2005/09/17(土) 23:09:31
483 名前:名無しゲノムのクローンさん[sage] 投稿日:2005/09/14(水) 12:02:40
>>481
そういうことを言い出すとだな。
現業公務員最強ということになってしまうんだよ。
市バスの運転手の年収1300万
給食のオバちゃん900万
清掃工場1200万
緑のオバちゃん800万
学校の校長先生1300万

それに対して、
大学教授1200万
助教授800−1000万


410 :名無しゲノムのクローンさん:2005/09/21(水) 17:59:11
家の猫(3才・空子)が俺の布団で粗相をした。
私は散々怒鳴りつけてやった。「大バカ!」「間抜け!」「あほ子!」
酷く激昂して、「実はお前は、貰われっ子だ!」と
つい、口にしてしまった。しまったと思った。
奴は家を出ていった。
もう帰ってこないような予感がした。
俺は激しく後悔した。

夕方帰ってきた。


411 :名無しゲノムのクローンさん:2005/09/22(木) 00:50:46
よかったな

412 :名無しゲノムのクローンさん:2006/03/08(水) 13:14:31
age

413 :名無しゲノムのクローンさん:2006/03/11(土) 00:05:15
泊まり実験の際、寝袋の代わりに、、
http://may.2chan.net/27/src/1141989466931.jpg

414 :名無しゲノムのクローンさん:2006/03/11(土) 15:31:26
長屋の花見age

415 :名無しゲノムのクローンさん:2006/05/05(金) 22:30:05
おまいら………泣けてきたよ
正直、儲かりそうにないけど、もっとおまいらの所回るようにするわ

416 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/12(土) 22:16:56
みなさん、キアゲン再利用してます?

417 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/13(日) 02:41:42
>>416
キアチップ?あれ洗っても洗い切れないらしいよ。

418 :どこのハーバードですか?w:2006/08/14(月) 18:54:25
78 :名無しゲノムのクローンさん :2006/03/10(金) 21:56:49
>>76
数年前、ハーバード医科大の某ラボ
HA,myc,T7モノクロ抗体>ハイブリドーマを貰って培養上清を使う
DEME培地>粉から溶かしてフィルター滅菌まで各自で行う
トランスフェクション>リン酸カルシウム
オリゴDNA>研究所内の製造ファカルティに配列を書いた紙を手渡し
コンピテントセル>自作
DNA精製>CsCl超遠心
酵母2hybrid用30cm角プレート>洗ってUV当てて再生
DNA撮影>ポラロイド写真機
PCR>Perkin Elmer480(電光掲示)0.5mlチューブ、シリコンオイル要
シーケンス>35S
小型高速遠心機>冷却機能無し、必要なら低温室に持ち込む
ECL、オートラ>X線フィルム
あと週に一回以上火災警報が鳴って真冬でも直ちにビル内全員外に階段で降りて避難



419 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/14(月) 20:50:21
大腸菌用の培地って集菌後に捨てずに置いといてオートクレーブかけたらもう一回ぐらい再利用できない?

420 :名無しゲノムのクローンさん:2006/08/14(月) 21:05:00
>>419

一度やってみた。駄目だ。
冷蔵庫に数ヶ月置いてアンピシリンのボケたLBプレートは
アンピシリンストック溶液を塗ればOK。
電気泳動のアガロースを使用後に電子レンジで溶かして再生はできる。

421 :名無しゲノムのクローンさん:2006/10/24(火) 21:26:01
あげ

422 :名無しゲノムのクローンさん:2006/10/25(水) 00:31:19
隣の研究室に遊びに行ったときこっそりキムワイプとかファルコンとかパクってます

423 :名無しゲノムのクローンさん:2006/10/26(木) 22:59:34
泥棒か?

424 :名無しゲノムのクローンさん:2006/10/26(木) 23:01:04
家に帰るときキムワイプとかを・・・

425 :名無しゲノムのクローンさん:2006/10/26(木) 23:04:22
http://science4.2ch.net/test/read.cgi/life/1141552515/106-118

http://society3.2ch.net/test/read.cgi/kokusai/1141826082/208-1000


426 :名無しゲノムのクローンさん:2006/11/03(金) 12:03:52
>>415
あんた良い業者になりそうだなw。偉くなって大っきなのが当たったら、桁数の多い見積り頼むからね。

427 :名無しゲノムのクローンさん:2006/11/24(金) 21:36:06
>>415
もう、デモ機を半年も借りっぱなんだけど、代わりにメーカーに謝っといてクレ
ついでに後もう半年貸して

428 :名無しゲノムのクローンさん:2006/11/25(土) 12:19:30
>>424
おまい、それはっ・・・!!!w

429 :名無しゲノムのクローンさん:2006/11/28(火) 13:48:47
赤貧ではないが、Taqは自作でつ。
1unitあたり数銭なので使い放題。

430 :名無しゲノムのクローンさん:2006/11/28(火) 16:37:55
自作じゃなくても使い放題のラボに逝け

431 :名無しゲノムのクローンさん:2006/12/26(火) 15:20:24
TaqとTAベクターの自作法ってどんなところをあさればあります?
やりたいことたくさんあるのに、お金ないからってやらせてくれないんですよぅ

432 :名無しゲノムのクローンさん:2006/12/26(火) 15:23:26
AがつかないTaq使って、EcoRV消化&BAP処理したベクターにはめ込んだら?

433 :名無しゲノムのクローンさん:2006/12/29(金) 18:53:08
計画性のない買い物で不要試薬ばっかになった

434 :名無しゲノムのクローンさん:2006/12/29(金) 23:57:49
>>431

PMID: 2020552

pBSをEcoRVで切って、Taq + PCR buffer + dTTP と反応させるだけ。
今はもっといいやり方があるかもしれないが、color selectionが使え
るなら、これで十分クローニングに耐えるものができる。

435 :名無しゲノムのクローンさん:2006/12/30(土) 01:04:33
俺は個人的に試薬代だけで月に50万は使ってるがそれだけあれば
笑いが止まらない速度でデータが出る
その上テクニシャン3人独占wwwww

436 :名無しゲノムのクローンさん:2006/12/30(土) 04:31:42
>>405 でも、大学から大学への異動の時には、機器を書類上廃棄処分して持って行くんでしょ。

437 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 12:11:05
最近金がないので、アガロースゲルを固めてところてんみたいにしてそばつゆや醤油で喰っている。

しかし、この前先輩に見つかってボコられた。
で、教授にもチクられた。

そしたら教授が、ボクもむかし喰ったことあるよ、と言った。
でも、1%はダメだ、冷蔵庫で冷やせば固まるから、0.5%にしなさいと言われた。

438 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 12:13:33
2%はコリコリしてナタデココみたいでうめえよwww

439 :名無しゲノムのクローンさん :2007/01/21(日) 14:51:41
年末に研究室OBが来た時に『研究所の装置入れ替えるから持って行ってOK』

先週農場の軽トラで300Kmも長距離で移動しましたが
HPLCが2台、分光計1台、小型遠心器1台、その他もろもろ
貰ってきました
偉そうなOBも、おだてりゃ役に立つことも・・・・・



440 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 15:40:12
>>437
そりゃ赤貧ラボじゃなくて赤貧研究者だろ

しかも寒天食っても栄養にならんし

441 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 17:38:33
DEPCって高いじゃないですか。
うまく使わない方法ってないかな。

442 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 17:56:34
>>441
どれぐらいの濃度で使ってるのか知らないがプロトコルにあるよりかなり薄めても大丈夫らしい

と、昔先輩に言われたことがあったがその先輩はとてもRT-PCRが下手だった

443 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 18:20:28
>>441 ミリQ水使って、フィルターチップつかわなくても使えばDEPCなんて入れなくても大丈夫。そもそもあれはpHを酸性に寄せてしまうしね。

444 :oops:2007/01/21(日) 18:22:32
>>441 ミリQ水使って、フィルターチップ使えばDEPCなんて入れなくても大丈夫。そもそもあれはpHを酸性に寄せてしまうしね。


445 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 18:27:59
うちのラボのピペット土方ポスドクがミリQの出るところを
じかに指で触っていたんですが・・・


446 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 18:31:00
>>445
飲み物にDEPC入れたれ

447 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/21(日) 18:36:12
>>445 ミリQの機械があるんだったら、ディスポの手袋して実験しろよ、とそのポスドクにお伝え下さい

448 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/22(月) 01:41:44
ミリ級のあのインク壷型キャップにどうしても体がぶつかって、落としてしまうのですが。

449 :名無しゲノムのクローンさん:2007/01/22(月) 01:58:39
>>448
痩せろ

450 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/18(日) 23:25:10
ウェスタンブロッティングでろ紙の代わりに画用紙って常識?

451 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/19(月) 07:33:31
普通の試薬瓶だとぴぺっとマンで吸うとき瓶口にピペットマンの胴を接する奴がいる

広口タイプにすべきか

452 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/19(月) 13:56:19
ファルコンに分注して使えばいいんじゃね?

453 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/19(月) 18:51:01
>439
それ振動とか密閉とか色々大丈夫なのか
ちゃんと動いてる?今。

454 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/19(月) 22:04:14
totalRNA抽出をしたいのですが
安くて早くできる試薬ありませんか?
ISOGENを考えてるんだけど高いっすね…


455 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/19(月) 23:04:51
↑試薬自分で作れば?

456 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/19(月) 23:27:40
CATRIMOX-14とどっちが高い?

457 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/20(火) 00:02:18
takaraのRNAisoが安いかも
100mlで16000円だし。ISOGENは28000円ぐらい。

458 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/20(火) 01:34:46
図書館にある古いプロトコールでは、組織数kg単位ですりつぶして抽出するとあるw

459 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/20(火) 01:39:35
(´・ω・`)知らんがな

460 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/20(火) 01:41:05
漏れはRNAをスイングローター超遠心でry

461 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/24(土) 21:46:55
ここ数年、CsClなんか使わないぞ

462 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/24(土) 21:50:26
ここ数十年(ry

463 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/25(日) 06:04:50
セシクロの注射針刺すステップの問題点については語りつくされた感がある。

464 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/25(日) 15:53:08
あれはどきどきするな
18Gでやるんだっけ

465 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/25(日) 17:44:56
腹減ったな、これでも食うか
http://cgi.2chan.net/f/src/1172379575753.jpg

466 :名無しゲノムのクローンさん:2007/02/26(月) 12:01:12
時間が一番足りない、、、

467 :名無しゲノムのクローンさん:2007/03/20(火) 20:40:50
>463
上にちゃんと針さす、細すぎ太すぎだめとか、まわしながらゆっくり刺すとかな。
トリフルオロ酢酸セシウムでやってたので、ピンクも薄くてそんなに怖くはなかった。

468 :名無しゲノムのクローンさん:2007/03/28(水) 00:35:57
あるところでガレージセールやってるんだけどみんな知ってるかな。

469 :名無しゲノムのクローンさん:2007/04/08(日) 16:22:57
ああ
ガレージセールね
あんまり魅力ないな
売り切ったら追加はないよってことだから
消耗品とか具合が良くても
追加できないのがわかって買う気にはならない



470 :名無しゲノムのクローンさん:2007/04/08(日) 17:43:58
kwsk

471 :名無しゲノムのクローンさん:2007/04/26(木) 11:49:57
ホモゲナイザーのモーターとか落ちてないか?

472 :名無しゲノムのクローンさん:2007/04/29(日) 00:33:43
ホモジェナイズなんて朱仝ですが、何か?

473 :名無しゲノムのクローンさん:2007/04/29(日) 20:13:14
ネットの書き込みに要注意!ラボが一晩で廃墟と化す
Name としあき 07/04/29(日)20:04 No.819542 [返信]
 英国北東部シェフィールドで研究をする3X歳のポス毒が、PI不在の間、ラボでパーティーを開こうとインターネット上に書き込みをしたところ、
酒やクスリに溺れた見知らぬピペ土たちが200人ほど押しかけ、ラボをめちゃくちゃにしていったという。

 Real-TimePCRやシーケンサなどが盗まれたほか、クリーンベンチの窓が割られ、CBB染色液で壁に落書きをされるなど
被害総額は2万ポンド(約 470万円)以上だとか。
http://www.news-digest.co.uk/news/content/blogcategory/4/4/

474 :名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 00:28:07
 隣のラボの6穴シャーレ、拝借したことがある。もちろん、返さなかった。

475 :名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 00:54:37
>>473
シーケンサー盗まれてこの程度の被害で済むわけ?

476 :名無しゲノムのクローンさん:2007/07/16(月) 01:19:05
最近、ピペットマンの調子が悪いが、修理に出すとお金かかるのでがまんしている。

477 :名無しゲノムのクローンさん:2007/10/08(月) 22:06:19
薄めろ
とにかく薄めるんだ


478 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/08(木) 02:41:05
最近もっぱらコウムは手製です( ´∀`)v
雛形を数種類つくり、もはやその道では職人と呼ばれています



479 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/08(木) 02:48:06
研究室にある学生用パソコンは1台/12人
しかも、壊れている(立ち上げるだけでフリーズ)
教授のパソコンは使えるがOSが98



480 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/09(金) 05:20:28
最低、年間いくらあればやっていけんだ?

CNSクラス
Cell, Nature姉妹誌クラス
G&D, JCB, EMBO、PNASクラス
JBCクラス
FEBS, BBRCクラス
JBクラス
大学紀要クラス

481 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/09(金) 07:10:47
893 VS 名古屋大学相撲部 対決2戦目 映像
http://video.nifty.com/cs/catalog/video_metadata/catalog_071108040422_1.htm
893 VS 名古屋大学相撲部 対決映像
http://video.nifty.com/cs/catalog/video_metadata/catalog_071106039866_1.htm
893が75キロ VS 105キロの空手家 体重差 30キロの殴り合い映像
http://video.nifty.com/cs/catalog/video_metadata/catalog_071105039557_1.htm
店でNo4 ホスト VS 黒帯空手家 決闘映像
http://video.nifty.com/cs/catalog/video_metadata/catalog_071104039294_1.htm
イケメン ホスト VS ブルースリー ボコボコに殴る映像
http://video.nifty.com/cs/catalog/video_metadata/catalog_071103039028_1.htm


482 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/09(金) 10:22:51
>480
誰か教えて。

483 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/09(金) 13:13:45
雑誌を出版したいのか?

484 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/09(金) 16:55:54
>480
これらのクラスの雑誌に論文出すのにどの位の経費が必要かってことじゃないの?

485 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/10(土) 01:15:53
>>480

わたしゃぺーぺーのPIだが、仕事の質と研究費にそんなに大きな相関は
ないと思う。例で言うなら、BBRC 以上の論文をコンスタントに出そう
と思うなら、学生/ポスドク一人当たり100万円以下にはならない。10
人いれば1000万円ね。これで BBRC 年に 3 報くらいは最低でも何とか
なるでしょ。ポスドクが欲しけりゃ人数分 x 500万円ね。良い雑誌に通
そうとするとそれなりにデータ量が必要になる場合が多いから、その分
お金がかかるかな。でも full report なら今はどこでもたくさん実験しな
けりゃいけないからそんなには変わらないかも。もちろん機器を購入必
要があれば別途かかります。ゼロから研究室を立ち上げるとすると、最
低 2000万円は "どうしても" 必要。足りないと、機器(オートクレーブ
や小型遠心機など)や試薬を、隣の研究室に借りることになる。あるい
は研究機関に頼みこんで借金する。あるいは研究の進展が極端に遅くな
る。



486 :485:2007/11/10(土) 01:17:32

(続き)
データの質(どんな実験をするか、どこまできれいな結果を出せるかな
ど)は研究室の持つスキルに依存する。研究そのものの質(どれだけ大
事な結果が出せるか、その結果そんな雑誌に発表できるか)は、ボスの
アイデア次第。

ちなみに、わたしが最近出した論文のコストは、
IF=1〜2 2報(200万円ずつくらい?)
IF=4.5 (約1000万円)
IF=18 (約1000万円)
てなとこです。

IF=4.5 の論文は新しいことを始めたので、一番手間がかかっています。
IF=18 の論文は時間的には早かったけれど、急がなくちゃいけなかった
のでその分お金でカバーしています。年間一人当たり200万円ぐらいで
す。まぁ、正直あんまりアタマよくないし、今にして思えば無駄なもの
にも結構使ってしまったので、効率は良くないかもね...orz


487 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/10(土) 11:18:54
ずいぶん稼いでるなぁ・・・

488 :遅刻若手PI:2007/11/15(木) 22:07:33
>>485

足りないと、機器(オートクレーブや小型遠心機など)や試薬を、隣の研究室に借りることになる。
あるいは研究機関に頼みこんで借金する。
あるいは研究の進展が極端に遅くなる。

全部当てはまりまつ orz

489 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/15(木) 22:20:25
チップを洗ってるようなラボにい続ける理由が全く分からん。
まあ、日本でそこだけでしかできないという研究を
やってるなら仕方ないが、なんでさっさと移らないんだ?

490 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/15(木) 23:12:59
>>489

×移らない
◎移れなかった

おれだぁあああああ( ´∀`)死のう

491 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/19(月) 02:34:25
培養細胞をシャーレで見る位相差顕微鏡がぶっ壊れた。
先代からの年季が入ったもので、修理部品がないので修理できず、
新しいのは買ってくれない。
位相差でもなくていいから、とりあえず、細胞が元気か否かがわかる顕微鏡って
何がある?
商売あがったりだ!w

492 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/19(月) 07:11:04
顕微鏡が「ぶっ壊れる」ってどんなん?
いきなり視野が真っ暗になったりする?


493 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/21(水) 10:29:16
古いバノックスを後生大事に持ってた。
だれも使えないw

494 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/21(水) 23:15:28
顕微鏡ってタケーよ
明視野オンリーとかで買うといやな顔されるし

495 :名無しゲノムのクローンさん:2007/11/28(水) 23:22:00
可能な限り備品はキャンドゥ&ダイソーで

496 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/03(月) 22:15:04
なぜ手袋は左手しかないわがラボ…
おかげで右手はアカギレまみれ

497 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/03(月) 22:47:37
>>496
えっ  手袋って左右ふりーじゃなかったの?

498 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/03(月) 22:56:46
研究室見学したときに対物レンズをぬすんでようやく
顕微鏡が完成。ってどう?

499 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/03(月) 22:57:52
おれがPIならやってしまいそうで怖いwwwww

500 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/10(月) 22:53:46
>>497
実験用じゃないっす
洗い物用のゴム手
実験のはアズワンのクリーンノール

501 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/15(土) 07:31:29
クリンノールにも左右あるやつなかったっけか?


502 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/18(火) 00:50:51
エチブロにサクラメント手袋ってありですか?


503 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/18(火) 00:59:50
直に触んなきゃ手袋なんていらんだろ。

504 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/18(火) 23:23:53
直にさわったっていらんよ
焼き秋刀魚に大根おろしと同程度の有害性だろ

505 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/24(月) 03:36:06
>>494 498

http://www.thanko.jp/dinolite_plus/


506 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/24(月) 04:03:06
504>>
ニトロソアミンだっけ?

507 :名無しゲノムのクローンさん:2007/12/28(金) 21:13:57
イエローチップなくなった


508 :名無しゲノムのクローンさん:2008/01/01(火) 13:30:03
この時期になると毎年綱渡りだな


509 :名無しゲノムのクローンさん:2008/01/09(水) 06:53:37
サンプルにもらったチップで食いつないでます


510 :名無しゲノムのクローンさん:2008/01/09(水) 09:40:33
水浴の水、もう半年換えてない

511 :名無しゲノムのクローンさん:2008/01/09(水) 10:10:34
それは貧乏とは違うだろwww

512 :名無しゲノムのクローンさん:2008/01/10(木) 21:04:35
水代もないとかwww
うちは純水の機械がなくて周りのラボからもらってきてるけど.

513 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/03(日) 08:48:54
お金がなくなったのでコピーも使えません


514 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/03(日) 13:43:15
>>513
ヒント:コンビニ

515 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/03(日) 16:08:53
スキャナ|インクジェット

516 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/03(日) 16:11:27
炭と藁半紙

517 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/08(金) 20:33:08
増設用のHDDがまだ発注になってなかったので
キャンセルして浮いた2万5千円で年度末までしのぎます


518 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/12(火) 23:27:39
よその研究室との研究費の貸し借り
(てゆーか借り借りなんだけどw)
に疲れました
つくづく


519 :遅刻若手PI:2008/02/15(金) 04:08:52
オリゴは韓国製(Bioneer)です。

520 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/15(金) 04:39:27
学会の会費、旅費が学生持ち

521 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/15(金) 06:11:18
学会出張で野宿

522 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/15(金) 06:46:36
学会会場までヒッチハイク

523 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/15(金) 08:19:47
>>520,521
それって普通じゃないのか!?

524 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/16(土) 01:28:53
>>520
会費は無理なんじゃない。
旅費は学振でも取って来なさい。

525 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/16(土) 01:40:20
空き容器の有効活用なにかしてます?
ピペット立てとか粗塩用のスコップなんか作ってみたけど。
なんかないかな。

526 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/17(日) 20:15:33
とりあえずチップ捨てゴミ箱



527 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/17(日) 20:50:42
長距離バスで学会参加してユースホステルに泊まったw

528 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/18(月) 07:44:43
PIだけど、それやってる

529 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/18(月) 12:29:46
あほか
普通ヒッチハイクだろ
たまに発表に間に合わないことがあるがwww

530 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/19(火) 23:57:54
キムタオルを4枚に裂いて使ってます


531 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/20(水) 01:11:25
ペーパータオルで目薬さした後をぬぐってます
かさついてうぜえ
街頭でティッシュもらってこよう

532 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/20(水) 03:11:31
>>531
これは違うだろwww貧乏なのはお前さんのほうだ

うちの研究室ではキムワイプ倹約令が出ています

533 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/20(水) 07:26:38
事務のおばさんが
これって鼻かむと痛いよねぇ
っていって見せてくれたのがキムワイプ


実験用ですってば


534 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/20(水) 09:03:36
これで用をたした後、尻を拭くと(ry

535 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/20(水) 09:37:47
これでナニのあとアソコを拭くと(ry

536 :名無しゲノムのクローンさん:2008/02/27(水) 06:46:54
年度末に予算が余ったのだが
何とも中途半端だ


537 :名無しゲノムのクローンさん:2008/03/01(土) 11:22:03
去年暮れに
残予算はこれこれですって事務方に言われて
ちびちび使ってきたがもう限界だ


538 :名無しゲノムのクローンさん:2008/03/02(日) 14:29:40
あと2000万使い切らないといけないんだがどうしよう
500万の器械とか買うと文句言われるだろうし

539 :名無しゲノムのクローンさん:2008/03/05(水) 06:45:58
うはうはラボ自慢?


540 :名無しゲノムのクローンさん:2008/03/05(水) 10:21:56
2000円と500円の間違いじゃね?

541 :たこ焼き屋のおっちゃん:2008/03/07(金) 23:25:10
おまちどお
はい
300万円


542 :名無しゲノムのクローンさん:2008/03/25(火) 06:01:21
あと1週間で新年度
ようやくボンビーのトンネル抜けるよ


543 :名無しゲノムのクローンさん:2008/04/13(日) 02:17:15
自腹で買い物

544 :名無しゲノムのクローンさん:2008/04/13(日) 11:27:59
ダイソー通い

545 :名無しゲノムのクローンさん:2008/04/14(月) 19:10:21
ヤフオク検索→入札→購入

546 :名無しゲノムのクローンさん:2008/04/16(水) 11:02:07
読売新聞2005/08/18
クリスマスレクチャー「南極の生命の神秘」

(中略)続いて、教授が冷水につかり、体温の変化を調べている実験が
スクリーンに映し出されました。60分経過すると、握力はふだんの半分になり、
体温も1度下がり、力と手先の器用さを失ってしまいました。
「このような過酷な南極大陸で調査研究するには、1日1万2000キロカロリーが
必要です」というと、次々と食べ物が運び込まれ、会場はざわめきました。
「このカロリーをバナナだけで摂取すると123本、ハンバーガーなら24個、
チョコレートなら2.5キロ必要。しかし実際は、こんなに食料を持って
いけないので、1日にバター6箱かサラダ油1.5リットル摂取しています。
気持ち悪いですか?」

547 :名無しゲノムのクローンさん:2008/06/02(月) 14:55:14
>>495
事務が嫌がって買わせてくれない・・・

548 :名無しゲノムのクローンさん:2008/06/08(日) 11:15:40
ダイタイソー


549 :名無しゲノムのクローンさん:2008/06/15(日) 23:02:49
今年はプロジェクトなしの超貧乏


550 :名無しゲノムのクローンさん:2008/06/27(金) 23:05:54
プロジェクト切れた頃に
なぜか業者がしつこく来るようになった



551 :名無しゲノムのクローンさん:2008/07/16(水) 06:16:26
コンピを作って
物々交換


552 :名無しゲノムのクローンさん:2008/07/30(水) 19:50:26
別刷り代は自腹


553 :名無しゲノムのクローンさん:2008/08/12(火) 23:15:16
>255 何に使うの?第1種とかよりすごいの?

554 :名無しゲノムのクローンさん:2008/08/12(火) 23:29:15
>超純水は自作のイオン交換樹脂に通した後、蒸留して作ってる。
超純水と読んでいいのだろうか、、、
でも蒸留したら18.2はありそう

555 :名無しゲノムのクローンさん:2008/09/19(金) 22:40:48
>>551
コンピ欲しい。

556 :名無しゲノムのクローンさん:2008/10/02(木) 21:52:08
風俗行くお金がないので、ラボで(略)

557 :名無しゲノムのクローンさん:2008/10/04(土) 03:02:22
私のGENIE 2?

558 :名無しゲノムのクローンさん:2008/10/04(土) 17:48:07
うちのラボは、ウェスタンのマーカー買わない時期あったよ。

んで、メンブレンも節約しろって、
欲しいバンドのとこだけトランスファーしろって言われてさ。
マーカーないから、大体目測で目的バンド(と思われる)部分の
ゲル切って、転写。

4年生で経験もほとんどなかった頃は
目的バンドのど真ん中まっぷたつに切ってアボンとか
そもそもバンドが入ってないとか日常茶飯事。

でも、そんな学生が続出するようになってからは
マーカーが無いがために失敗→やり直し、にかかるお金より
マーカー買った方が安いってことに気づいたらしく
無事にマーカー買ってもらえるようになりました。



559 :名無しゲノムのクローンさん:2008/10/06(月) 01:48:58
そう言う手があったか。

560 :名無しゲノムのクローンさん:2008/10/07(火) 09:23:49
プレステインマーカーを使わないで普通のマーカーを使ってます。
転写後のニトロセルロースメンブレンをアミドブラックで染めて、
染まったマーカーのバンドをボールペンでなぞってます。

561 :名無しゲノムのクローンさん:2008/11/10(月) 11:22:31
ラボ引っ越しの時、ボスの命令でここぞとばかり盗賊行為を繰り返しました。貧乏ラボなのでボスと2人。
使わないビーカー、薬品、他のラボが捨てていった戦前のものではと思われる機械、
など。他のラボからはルパンラボと呼ばれています。ガラス製品の人数辺りの数
は世界一の自信があります。ハードは完璧、でもソフトは..。ポスドクがたくさん
いれば立派なラボになるのですが、奈何せん、グラントが更新されるかどうか。


562 :名無しゲノムのクローンさん:2008/11/16(日) 04:25:35
赤貧上げ
ここ見てると学生実験のありがたみを感じるな
今度から材料無駄にしないようにしっかり予習して絶対実験を成功させて、
材料もちゃんと節約して使おうと思った

563 :名無しゲノムのクローンさん:2009/08/26(水) 07:27:52
金は湧いてくるんじゃないんだぜ

564 :名無しゲノムのクローンさん:2010/02/27(土) 09:52:45
ラボの救急箱になぜかあった○ンドームを拝借した。
まだ返してないけど。

565 :名無しゲノムのクローンさん:2010/02/28(日) 22:59:28
>>564
それはラボが貧乏なんじゃなくて、おまいが貧乏

566 :名無しゲノムのクローンさん:2010/04/22(木) 02:24:57
実はピンホールが開いているとか

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